Гігантський сліпий (spalax giganteus)

Гігантський сліпий - поширений на північно-східному Передкавказзі, між низов`ями річок Кума та Терек, на південь приблизно до лінії Махачкала-Гудермес, а на північ до південних районів Астраханської обл.- ізольовані колонії зустрічаються на схід від р. Урал по річках Уїлу, Темиру, верхній та середній течії Емби.

З усіх видів сліпих гігантський найбільш світло пофарбований. Він характеризується вкрай блідим, сіро-палево-сріблястим забарвленням спини та бічних відділів тіла. Голова в області чола, потилиці та щік блідого, блискучого сріблясто-білого відтінку, зі слабкою жовтизною. Нижня сторона тіла сіріша за верхню. Підстави волосся сірі. У забарвленні молодих переважно переважають сірі тони.

Вкрай мізерні відомості про станції та чисельність гігантського сліпця. Він населяє глинисті та піщані напівпустелі і пустелі, в межах яких найбільш багаточисельно по помірно зволожених місцях — долин річок, озерних улоговин, заплавних лугово-степових ділянок, часто із чагарниками, околицями острівних лісів. Сліди риючої діяльності цього виду в Східному Передкавказзі відзначені Туровим і Туровою-Морозовою як на ділянках степу, що не обробляється, на глинистому грунті, так і на задернованих пісках (цит. по: Огнів, 1947).

Гігантський сліпий. Художник Ю.М.Смирін

Нори гігантського сліпця у своїй будові також мають багато спільного з норами подільського сліпця. Однак у місцепроживання, пов`язаних з піщаним ґрунтом, їх кормові ходи зазвичай лежать на більшій глибині, ніж у звичайного, подільського та буковинського сліпих. Цей сліпа прокладає кормові ходи на глибині 40-50 см, а глибина нір може досягати 3 м і більше. Розміри зовнішніх викидів землі угігантського сліпа бувають у діаметрі викинутих куп 40-275 см і висотою 25-75 см.

Про харчування гігантського сліпця мало відомостей. У неволі ці гризуни охоче поїдають конюшину, люцерну, різні злаки, редиску, цибулю, картопля (Анісімов, 1938). На думку С. І. Огнева (1947), перевага надається люцерні, що й підтверджено його польовими спостереженнями.

Гігантський сліпий найбільший з відомих нині представників підродини Spalacinae (Довжина тіла 250-350 мм- задньої ступні - 31.9-36.8 мм-кондилобазальна довжина черепа 43.9-55.4-69.6 мм - довжина верхнього ряду постійних корінних 9.1-10.5-11.7 мм- довжина нижнього ряду постійних корінних 9.3-10.2-11.0 мм). Ростральний відділ черепа сильно розширений, лопатові. Ширина носових кісток ззаду менше такої кожної з передщелепних, а остання своєю чергою перевищує половину ширини nasale спереду. Лобно-носовий і лобно-щелепні шви утворюють кут із спрямованою вперед вершиною. Передньо-зовнішні краї вилиць різко відігнуті вниз. Масетерна площадка довга - її довжина приблизно вдвічі і більше перевищує найменшу відстань між переднім гребенем останньої і швом міжщелепної та щелепної кісток. Альвеолярні пагорби віддалені від переднього краю альвеоли М1 на відстань, що значно поступається довжині першого постійного корінного. Тверде небо на рівні передніх постійних корінних вузьке, його ширина у дорослих та старих екземплярів приблизно дорівнює довжині М1. Альвеолярний відросток нижньої щелепи по висоті приблизно дорівнює сочленовному.

Опис. Ростральний відділ черепа сильно розширений за рахунок здуття у широтному напрямку верхніх відділів передщелепних кісток. Його ширина на рівні передніх країв підочкових отворів і посередині приблизно збігається. Краї роструму злегка сходяться спереду; в задньому відділі вони в більшості випадків паралельні, рідше слабо розходяться. Спільна ширина носових кісток позаду значно менше такої кожної передщелепної, а остання своєю чергою помітно перевищує половину спільної передньої ширини nasale. Носовий отвір вузький і низький - відношення його ширини і висоти до довжини ряду постійних корінних відповідно дорівнює 68.1-78.6-92.3 та 33.6-39.0-44.0 у дорослих та старих екземплярів- 62.2-70.5-75.5 та 33.6-35.0-36.3 у молодих та напівдорослих. Носові кістки спереду щодо вузькі- величина відношення їх передньої ширини до довжини ряду постійних корінних становить 75.2-86.6-101.8 для дорослих та старих екземплярів та 65.3-76.1 - 87.9 для молодих та напівдорослих. Довжина носових кісток у переважній більшості випадків менша за спільну довжину лобових і тім`яних кісток. Крім того, nasale коротше за передщелепні кістки, у зв`язку з чим лобно-носовий і лобно-щелепні шви утворюють кут з спрямованою вперед вершиною. Слід також зазначити, що носові кістки гігантського сліпа в середньому відносно коротші, ніж у всіх сучасних видів роду Spalax- відношення їх довжини до такої низки постійних корінних і 201.9-226.6-263.4 у дорослих та старих екземплярів та 171.4-196.6-231.6 у молодих та напівдорослих. Заглазничное звуження однаково сильно виражено у дорослих і старих самців і самок- ставлення заочникової ширини до довжини ряду постійних корінних - 58.5-75.6-95.6.

Лобно-тім`яний відділ укорочений- відношення спільної довжини лобових і тім`яних кісток до довжини М1-М3 217.1-245.2-267.3 для дорослих та старих екземплярів-208.7-222.4-235.7 — для молодих та напівдорослих. Темні кістки відносно довгі, розширені- відношення довжини і ширини кожної до довжини ряду постійних корінних відповідно дорівнює 87.6-130.0-148.1 та 32.1-50.5-63.2 у дорослих та старих екземплярів-124.2-142.0-204.3 та 65.0-78.0-89.1 у молодих та напівдорослих. Трикутна ямка на лобових кістках у місці розходження сагіттального гребеня не виражена. Лобно-тім`яний і лобово-скроневий шви утворюють гострий кут. Верхня діастема та тверде небо відносно коротше, ніж у всіх відомих нині рецентних представників роду Spalax. Так, величина діастемно-зубного індексу становить 194.4 - 216.0-247.3 у дорослих та старих екземплярів та 148.0-165.6-183.8 у молодих і напівдорослих, а відношення довжини твердого піднебіння до довжини ряду постійних корінних відповідно дорівнює 320.0-347.3-384.8 та 267.3-282.6-314,1. Масетерна площадка довга, її довжина приблизно вдвічі і більше перевершує найменшу відстань між переднім гребенем останньої та швом передщелепної та щелепної кісток. Альвеолярні пагорби добре розвинені, розташовані в безпосередній близькості від передніх країв альвеол М1 на відстані, значно меншій за довжину переднього постійного корінного. Тверде небо на рівні передніх постійних корінних вузьке; його ширина у дорослих і старих екземплярів у більшості випадків приблизно дорівнює довжині М1.

Вилицеві дуги спереду дуже масивні. Їх передньо-зовнішні краї сильно відхилені вниз, утворюючи вилицевий кут, приблизно рівний або перевищує 45°. Позаду виличні дуги розташовані на одному рівні з счленовними майданчиками для причленування нижньої щелепи. Зовнішня стінка підглазичного отвору зверху вузька (найменша ширина її менша за довжину переднього постійного корінного), помітно розширюється донизу. Підглазничний отвір низький - його висота приблизно дорівнює довжині нижнього ряду постійних корінних, в окремих випадках трохи перевищуючи її. Внутрішній гребінь fossa glenoidea згладжений, сама счленовна площадка розширена. Основа потиличної кістки звужена, у зв`язку з чим слухові барабани зближені. Так, найбільша відстань між зовнішніми краями бічних глоткових горбків (tuberculum pharyngeum laterale) приблизно збігається із довжиною М2-М3. Слухові барабани щодо вузькі- відношення їх ширини до довжини ряду постійних корінних дорівнює 80.0-94.5-111.1. Потиличний відділ черепа відносно низький- величина відношення висоти потиличної кістки, виміряної від верхнього краю. magnum до вершини ламбдоподібного гребеня, до найбільшої ширини потилиці (виміряна біля основи виличних дуг) становить 33.4-41.2-48.9.

Гігантський сліпий (Spalax giganteus)

Верхні різці відносно вузькі (для представників роду Spalax) - відношення ширини до передньо-заднього діаметра 90.9-106.3-114.0. Передня їх поверхня більш опукла, ніж у всіх відомих в даний час копалин і видів роду, що нині живуть.

М1 (довжина 3.0-3.4-3.8 мм-ширина 2.7-3.1-3.5 мм - відношення ширини до довжини 77.8-91.8-97.2) у молодих і напівдорослих екземплярів подібний до однойменних молярів представників раніше описаного роду Microspalax- паракон на зазначених вікових стадіях ще не злитий з переднім комірцем, у зв`язку з чим зуб характеризується наявністю двох вхідних петель у зовнішньому ряду. У дорослих середній зовнішній горбок зливається з переднім комірцем із замиканням передньої зовнішньої петлі в марку. Крім того, на зубах молодих і напівдорослих звірів краще, ніж у інших видів роду, зберігаються сліди метакона, злитого із заднім комірцем, і задня марка, що генетично представляє собою частину задньої зовнішньої вхідної петлі, що відшнуровалася. На зубах дорослих та старих екземплярів відповідні утворення повністю зникають. Порядок замикання вхідних петель у марки у міру стирання зуба наступний: передня зовнішня, внутрішня частина задньої зовнішньої, задня зовнішня і, нарешті, внутрішня. У більшості випадків зуб має два корені - потужний передньо-внутрішній, що утворився шляхом зрощення переднього зовнішнього і внутрішнього коріння, і порівняно слабкий задній зовнішній. Досить часто має місце зрощення всіх коренів, у зв`язку з чим зуб характеризується наявністю одного складного кореня.

М2 (довжина 2.4-2.8-3.3 мм - ширина 2.6-3.1-3.6 мм - відношення ширини до довжини 100.0-109.7-120.7) характеризується наявністю передньої марки, однієї зовнішньої та однієї внутрішньої вхідних петель. Передня марка утворюється двояким шляхом. Найчастіше вона є відшнурованою частиною зовнішньої вхідної петлі, рідше — внутрішньою частиною внутрішньої вхідної складки. Метакон і задній комірець виявляють тенденцію до роз`єднання лише на зубах молодих екземплярів. У напівдорослих та дорослих повністю злиті. Порядок замикання вхідних петель у марки наступний: передньо-внутрішня частина зовнішньої або внутрішня частина внутрішньої, зовнішня і, нарешті, внутрішня. Кількість коренів варіює від одного до двох (частіше). Порядок злиття коріння такий же, як і на1 попередньому постійному корінному.

М3 (довжина 1.8-2.2-2.7 мм - ширина - 2.4-2.7-3.3 мм) відносно ширше, ніж у інших видів роду (ставлення ширини до довжини 90.9 - 120.3-144.4). Крім того, цей зуб у середньому, мабуть, відносно коротший, ніж у близького S. arenarius (відношення довжини М3 до довжини попереднього моляра 72.0-80.2-96.4). На слабо і середньо стертих зубах протокон і гіпокон у переважній більшості випадків не злиті. На середніх стадіях стертості третій постійний корінний гігантський сліпий характеризується також наявністю передньої марки. До сказаного слід додати, що у переважної більшості екземплярів є також додатковий зовнішній горбок, який з віком зливається з задньою петлею зовнішнього ряду, повністю зникаючи, до старості. Найчастіше зуб характеризується наявністю двох коренів — потужного задньо-внутрішнього (утворений внаслідок злиття внутрішнього та заднього зовнішнього коріння) та слабкого переднього зовнішнього. Ступінь роз`єднаності останніх варіює у дуже значному інтервалі.

Нижня щелепа з укороченою діастемою та відносно низькою горизонтальною гілкою- величини діастемно-зубного індексу та відношення висоти горизонтальної гілки до довжини нижнього ряду постійних корінних відповідно рівні 72.4-89.0-102.9-103.0-113.5-127.9 у дорослих та старих екземплярів та 73.3-78.7-92.0-88.7-103.0-113.0 у молодих та напівдорослих. Альвеолярний відросток низький, по висоті приблизно рівний сочленовному або трохи перевершує його. Висота відростка, виміряна з внутрішньої сторони, навіть у дорослих та старих екземплярів менша за довжину нижнього ряду постійних корінних. Так, величина відповідного індексу становить у гігантського сліпа 70.0-85.1-100.1 у дорослих та старих та 42.4-61.4-83.0 у молодих та напівдорослих екземплярів. Incisura corono-alveolaris порожнистого низхідна, закінчується в основі вінцевого відростка. Її гребінець загалом слабше розвинений, ніж в інших видів роду Spalax. Вінцевий відросток низький, у переважній більшості випадків зі згладженою зовнішньою поверхнею, оскільки нижній край вінцево-альвеолярної вирізки на вінцевий відросток не заходить (слабке заходження зрідка спостерігається у дуже молодих екземплярів). Incisura corono-condyloidea неправильно вирізана у зв`язку з укороченістю її коронарного краю порівняно з кондилярним. Слід також підкреслити, що гребінь коронарно-альвеолярної вирізки за ступенем розвитку помітно поступається такому коронарно-сочленовній вирізці, у зв`язку з чим ямка між ними спереду помітно дрібніша, ніж у всіх інших копалин та сучасних представників роду. Щелепний отвір (for. mandibulae) низько розташоване, віддалено від гребеня коронарно-сочленовной вирізки на відстань, приблизно рівну довжині сочленовной поверхні: condylus, у разі помітно перевищує 2/3 довжини останнього. Зчленовна поверхня condylus розширена - відношення ширини до довжини - 47.5-53.1-60.3. Нижній різець відносно вже, ніж у всіх сучасних видів роду Spalax - відношення його ширини до передньо-заднього діаметра 95.2-98.0-108.1.

M1 (довжина 3.0-3.2-3.7 мм-ширина 2.8-3.1-3.5 мм - відношення ширини до довжини 86.5-96.2-106.4) у молодих, напівдорослих і частково у дорослих екземплярів характеризується майже постійною наявністю передньої марки, що представляє собою, найімовірніше, відшнуровану передню (додаткову) зовнішню вхідну петлю, яка у інших сучасних видів роду, за винятком S. microphthalmus,. повністю редукована. Протоконід та гіпоконід на ранніх стадіях стертості роз`єднані. Крім того, зуб характеризується майже постійною наявністю у молодих, напівдорослих і частково у дорослих додаткового горбка в основі зовнішньої петлі між протоконідом і гіпоконідом. У дорослих екземплярів має по одній зовнішній та внутрішній вхідній петлі. Коренів два, з них задній розвинений сильніше за передній і несе сліди роздвоєння.

М2 (довжина 2.6-2.8-3.1 мм-ширина 3.0-3.3-3.7 мм - відношення ширини до довжини 103.2-118.2-132.1) відносно широкий. Характеризується наявністю однієї вхідної петлі у зовнішньому та внутрішньому рядах. Протоконід і гіпоконід злиті, хоча на ранніх стадіях стертості зрідка виявляють тенденцію до роз`єднання. Відсутні будь-які сліди ентоконіду (цілком злитий із заднім комірцем). Зуб має два корені, причому задній розвинений значно сильніший, ніж передній. Обидва корені виявляють тенденцію до злиття; передній до того ж несе чіткі сліди роздвоєності.

М3 (довжина 2.4-2.7-3.1 мм - ширина 2.6-3.0-3.6 мм - відношення ширини до довжини 93.1-112.9-128.0) у середньому щодо ширше, ніж в усіх відомих нині сучасних представників роду. У переважній більшості випадків має по одній вхідній петлі у зовнішньому та внутрішньому рядах. Роз`єднаність протоконіду та гіпоконіду зрідка спостерігається на дуже ранніх стадіях стертості зуба. Коріння два- заднє крупніше переднього. Обидва корені часто злиті протягом майже всієї довжини. Передній виявляє тенденцію до роздвоєння, про що свідчить будова альвеоли.

Порівняння. Від сліпих з групи microphthalmus, в яку ми включаємо сучасних S. graecus, S. polonicus та S. microphthalmus і викопного пізньопліоценового S. minor, різко відрізняється, крім значно більших абсолютних розмірів, розширеним, здутим по краях-ростральним відділом черепа. У зв`язку з тим, що ширина роструму на рівні, передніх країв підочноямкових отворів і посередині приблизно рівна, а його краї приблизно паралельні протягом задньої половини довжини, злегка сходячись лише в передньому відділі, ростральний відділ в цілому має більш-менш чітко виражену лопатоподібну форму. У сліпих з групи microphthalmus ростральний відділ не здутий по краях, а останні поступово сходяться в передньому напрямку, у зв`язку з чим- рострум в цілому має швидше клиноподібні контури, ніж лопатоподібні. У співвідношеннях все викладене вище виглядає наступним чином: ширина носових кісток ззаду у S. giganteus менше такої передщелепних (кожною окремо), а остання помітно перевищує половину спільної ширини nasale спереду. У сліпих з групи, microphthalmus спільна ширина nasale позаду більше такої pracmaxilla, а остання поступається половині передньої ширини носових кісток або приблизно дорівнює їй.

Вимірювання. Кондилобазальна довжина черепа - 43.9-55.4-69.6 мм - основна довжина черепа 40.0-53.4-65.6 мм - довжина носових кісток 16.8-22.9-31.4 мм - спільна довжина тім`яних і лобових кісток 20.0-25.0-30.2 мм - довжина тім`яних кісток 9.2-14.1-18.8 мм - довжина верхньої діастеми 14.4-20.9-28.0 мм - довжина твердого піднебіння 23.6-34.0-43.4 мм - довжина верхнього ряду постійних корінних 9.1-10.5-11.7 мм - ширина носового отвору 6.1-8.0-10.8 мм - різцева ширина 8.8-11.5-14.1 мм - ширина носових кісток спереду - 6.4-8.7-11.7 мм - ростральна ширина 11.5-15.0-19.4 мм - загальна ширина 6.4-8.7-10.9 мм-ширина двох parietale 6.9-10.8-15.8 мм - ширина тім`яної кістки вздовж ламбдоподібного гребеня 5.9-7.0-8.5 мм - вилкова ширина 34.5-44.8-54.4 мм- ширина потилиці найбільша 31.0-38.1 - 45.4 мм - довжина слухових барабанів 12.6-15.2-17.7 мм - ширина слухових барабанів 8.8-9.9-12.0 мм - ширина верхнього різця 2.8-3.9-4.9 мм-передньо-задній діаметр верхнього різця 2.7-3.6-4.6 мм - висота носового отвору 3.1-4.0-4.9 мм-кондилярна довжина нижньої щелепи 33.6-40.1-46.3 мм - ангулярна довжина нижньої щелепи 33.3-39.8-47.9 мм - довжина нижньої діастеми - 7.4-8.8-10.7 мм - довжина нижнього ряду постійних корінних - 9.3-10.2-11.0 мм-товщина горизонтальної гілки на рівні М2 - 5.2-6.5-8.2 мм - висота альвеолярного відростка внутрішня 4.5-8.0-10.0 мм - ширина нижнього різця 3.1-4.0-4.7 мм - передньо-задній діаметр нижнього різця 3.1-4.2-5.1 мм.

Гігантський сліпий у порівнянні з іншими нині живими видами роду має укорочену верхню і нижню діастеми, череп, відносно низький в потиличному відділі, звужені верхні і нижні різці, відносно низькі горизонтальну гілка і альвеолярний відросток нижньої щелепи, причому останній. коронарно-альвеолярної вирізки. Крім того, цей вид має ще ряд пов`язаних з вищепереліченими ознак, що в цілому вказують на меншу спеціалізацію черепа до риючої діяльності.

Водночас зубні ряди S. giganteus більш ускладнені порівняно з такими у сучасних представників роду, що поряд з ознаками, що вказують на сильніший розвиток жувальної мускулатури (зазначені вище деталі будови масетерного майданчика черепа, частково вилицьових дуг та ін.), свідчить про більшу пристосованість виду до харчування жорсткою, грубою за механічним складом рослинною їжею. Останнє, очевидно, випливає з умов існування гігантського сліпця, що мешкає, як відомо, в умовах більш посушливої ​​кліматичної зони в порівнянні з іншими рецептними видами роду.

Поширення та геологічний вік. Напівпустелі прикаспійських районів північно-східного Передкавказзя, переважно між нижніми течіями pp. Куми, Терека та Сулака. На північ дещо заходить за р. Куму, у південні частини Калмицької АРСР, на південь — приблизно на лінії Махачкала—Гудермес. Ізольовані колонії відомі також на схід від Уралу, у східних частинах Західно-Казахстанської, на крайньому північному сході Гур`євської, а також в Актюбинській областях за pp. Уїлу, Теміру, верхній та середній течії Емби. Сучасний. Викопні залишки досі не знайдені.Література:
1. Сліпакові. Топачевський В. А. У серії: Фауна СРСР, Ссавці, т. III, вип. 3. 1968. Вид-во «Наука», Ленінгр. відд., Л. 1-248.
2. Соколів В. Е. Систематика ссавців (Загони: зайцеподібних, гризунів). Навчання. посібник для унтів. М., «Вищий. школа», 1977.